Hiệu suất của găng tay phòng sạch chủ yếu được đánh giá thông qua một loạt các số liệu thử nghiệm được tiêu chuẩn hóa, làm cơ sở cốt lõi để lựa chọn găng tay đáp ứng các yêu cầu của môi trường sạch cụ thể.
Kiểm tra độ sạch chủ yếu sử dụng thử nghiệm LPC (Đếm hạt chất lỏng) để đánh giá mức độ hạt trên bề mặt găng tay; cấp độ sạch phải phù hợp với môi trường vận hành, với các tiêu chuẩn chung bao gồm ISO 14644-1, IEST-RP-CC005.3 và ASTM D6978. Ví dụ, trong khu vực dược phẩm hạng A/B, yêu cầu là các hạt lớn hơn 0,5 µm trên bề mặt găng tay phải nhỏ hơn 1.500 trên mỗi m2.
Thử nghiệm chất gây ô nhiễm hóa học bao gồm các thử nghiệm NVR (Dư lượng không- bay hơi), FTIR (Quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier), IC (Sắc ký ion) và GC (Sắc ký khí), được sử dụng tương ứng để phát hiện dư lượng không-dễ bay hơi, các chất gây ô nhiễm như dầu silicon, các loại và nồng độ ion cũng như các chất gây ô nhiễm hữu cơ.
Kiểm tra hiệu suất vật lý bao gồm các số liệu như độ bền kéo, độ giãn dài khi đứt và độ bền đâm thủng để đánh giá độ bền và khả năng bảo vệ của găng tay.
Hiệu suất chống tĩnh điện-được đánh giá thông qua thử nghiệm ESD (phóng tĩnh điện)-cụ thể là đo điện trở; điện trở bề mặt của găng tay chống tĩnh điện-thường phải duy trì ổn định trong phạm vi 10⁶–10⁹ Ω.
Về thử nghiệm an toàn sinh học, việc kiểm soát nội độc tố đặc biệt quan trọng trong dược phẩm sinh học, với việc FDA quy định các giới hạn về EU/thiết bị.
